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关联 新闻
奥极医疗注塑模具厂完成产线升级,产能可提高40%
AOJ
奥极于今年上半年斥资升级改造了注塑模具车间,原来的半自动化设备被全部更换成了全自动设备,升级之后,使模具生产的产能提高了40%,进一步提升了整个成品的生产能力。
奥极医疗重磅发布新款红外体温计——AOJ 20M
AOJ
AOJ 20M集奥极红外体温计多年研发成果于一身,
采用了奥极AMS专利技术,耳温额温智能识别切换;可1秒极速测温,40组读数记忆,在测温精准性,使用舒适度、人性化操作上做到了完美结合。
国务院:秋冬季全国储备医疗器械(附清单), 口罩和体温计赫然在列
国务院官网发布《近期扩内需促消费的工作方案》要求,在秋冬季推出全国家庭应急物资储备建议清单,医用口罩、体温计、退热贴等器械赫然在列。
商务部2020年第12号防疫物资出口白名单更新-奥极医疗在列
商务部 海关总署 国家市场监督管理总局公告2020年第12号 关于进一步加强防疫物资出口质量监管的公告, 奥极医疗红外体温计FDA及CE证书真实有效,在商务部白名单当中。
干货:如何辨别FDA认证的真伪
FDA官方没有颁发任何证书给二类医疗器械的厂家,所谓的FDA证书,都是假冒的。让厂家提供510k号,登陆FDA官网即可查询。
数值“忽高忽低”, 家用血压计测量到底准不准?
为什么要治疗高血压呢?高血压或血压曲线异常都是动脉粥样硬化的促发因素,而动脉粥样硬化可以导致冠心病、心肌梗死、脑卒中等致命疾病,所以建议长期定时测量血压,自备一款家用血压计是非常必要的。
欧盟延迟医疗器械条例的适用,合格CE认证机构短期不会受影响
根据欧盟委员会2020年4月3日在其官网发布的消息,欧盟委员会将延迟原定于2020年5月26日正式生效的《欧盟医疗器械管理条例 Medical Device Regulation》(MDR)的适用,将MDR的生效时间推迟至2021年5月26日。
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干货:如何辨别FDA认证的真伪
Nov 10, 2020
11-10
2020
FDA官方没有颁发任何证书给二类医疗器械的厂家,所谓的FDA证书,都是假冒的。让厂家提供510k号,登陆FDA官网即可查询。
国务院:秋冬季全国储备医疗器械(附清单), 口罩和体温计赫然在列
Nov 12, 2020
11-12
2020
国务院官网发布《近期扩内需促消费的工作方案》要求,在秋冬季推出全国家庭应急物资储备建议清单,医用口罩、体温计、退热贴等器械赫然在列。
欧盟延迟医疗器械条例的适用,合格CE认证机构短期不会受影响
Jul 21, 2020
07-21
2020
根据欧盟委员会2020年4月3日在其官网发布的消息,欧盟委员会将延迟原定于2020年5月26日正式生效的《欧盟医疗器械管理条例 Medical Device Regulation》(MDR)的适用,将MDR的生效时间推迟至2021年5月26日。
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